Депутаты приняли в третьем чтении закон, согласно которому лекарственное обеспечение детей в возрасте до 18 лет с тяжелыми жизнеугрожающими или хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными), предлагается осуществлять за счет бюджетных ассигнований, предусмотренных в федеральном бюджете для фонда «Круг добра».
Закон вступит в силу с 1 января 2023 года.
В свою очередь взрослые, страдающие наследственными коагулопатиями, будут обеспечиваться лекарствами по-прежнему по федеральной программе высокозатратных нозологий (программа ВЗН).
Закупать препараты для детей и взрослых будет одна и та же структура - федеральный центр лекарственного обеспечения Минздрава России.
24 ноября 2022 в рамках конгресса Всероссийского конгресса пациентов состоялась сессия на тему "Лекарственное обеспечение пациентов в рамках ВЗН и Фонда «Круг добра»: изменения в законодательстве - риски и возможности". При подведении итогов выступала Максимкина Елена Анатольевна, директор федерального центра лекарственного обеспечения Минздрава России. Были даны важные и понятные комментарии по данному вопросу.
Рекомендуем посмотреть запись выступления Е.А.Максимкиной https://youtu.be/_uw-__vJFe4?t=4266 - к теме перевода детей в фонд "Круг добра".
Источники:
Сайт Госдумы http://duma.gov.ru/news/55840/
Парламентская газета https://www.pnp.ru/social/vsekh-detey-s-redkimi-zabolevaniyami-khotyat-lechit-za-schet-fonda-krug-dobra.html
