Получен ответ Минздрава России на запрос ВОГ о критериях перевода пациентов с гемофилией А на новый лекарственный препарат Эфмороктоког альфа.
Принимая во внимание основные отличительные характеристики Эфмороктокога альфа, а именно: увеличение периода полувыведения в 1,5 раза по сравнению со стандартными факторами VIII, высокую эффективность терапии, объем введения в любой дозе не более 3,0 мл, улучшение состояния суставов при регулярном применении, эксперты заключили, что возможно назначение профилактической терапии эфмороктокогом альфа ранее леченным пациентам, получавшим терапию любым концентратом фактора свертывания крови VIII, при наличии одного из критериев:
- необходимость снижения частоты введения препарата при проведении профилактического лечения;
- недостаточная эффективность проводимой профилактической терапии: развитие повторных эпизодов кровотечений,
- прогрессирование артропатии; необходимость меньшего объёма введения.
С полным текстом письма можно ознакомиться здесь:
Посмотреть онлайн файл: otvet-minzdrava-o-kriterijah-perevoda-na-jefmoroktokog-dlja-sajta.pdf
